미국 CDC 자문기구, 13일 화이자 백신 사용 권고 표결

미국 질병통제예방센터(CDC)가 오는 13일(현지시간) 자문기구를 소집하고 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 위한 표결을 진행한다고 밝혔다. 10일 CNN에 따르면 CDC는 웹사이트를 통해 13일 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP) 회의를 열고 화이자의 코로나19 백신 권고에 대한 표결을 진행한다고 밝혔다. 이날 미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 화이자의 코로나19 백신 긴급사용 승인..

GC녹십자엠에스, 이동식 코로나19 음압 진단시스템 러시아 수출 계약

GC녹십자엠에스가 러시아에 이동식 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단시스템인 ‘Lab on a wheel’을 수출한다. 진단시약 및 의료기기 전문기업 GC녹십자엠에스는 러시아 기업인 도브로플로트(DOBROFLOT)와 3400만 달러 규모의 이동식 코로나19 진단시스템 공급계약을 체결했다고 11일 공시했다. 계약기간은 2년이다. GC녹십자엠에스는 지난 6월부터 특수차량 전문제조기업과 이동식 코로나19 진단시스..

'대선 무효' 텍사스주 소송에 펜실베이니아 등 4개 주 기각 요청 "민주주의에 대한 모욕"

‘대선 무효’ 소송을 당한 미국 펜실베이니아 등 4개 주가 해당 소송의 기각을 요청하는 변론서를 연방대법원에 제출했다고 10일(현지시간) CNN이 보도했다. 조쉬 샤피로 펜실베이니아주 법무장관은 이날 변론서에서 텍사스주가 제기한 소송은 “법적으로 용납이 안되기에 변명의 여지가 없고, 헌법에 따른 민주주의 원칙에 대한 모욕”이라고 비판했다. 샤피로 장관은 “헌법의 구조, 조문, 역사에서 그 어떤 것도 다른 4개 주가..

한미약품 "AML 혁신신약, 완전관해 등 효과 확인"

한미약품은 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 개발중인 HM43239를 투여해 의미있는 결과를 도출한 환자 임상 케이스를 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다고 11일 밝혔다. HM43239는 AML을 유발하는 FLT3 돌연변이와 SYK(비장티로신키나제)를 이중 억제한다. 미국 FDA로부터 급성골수성백혈병 치료를 위한 희귀의약품으로, 한국 식약처로부터는 개발단계 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. 이번 학회에서..

한화시스템, '열화상 카메라' 국제표준 개발 착수

한화시스템은 한국건설생활환경시험연구원(KCL)·한국영상정보연구조합과 함께 컨소시엄을 이뤄, 산업통상자원부 국가기술표준원이 주도하는 ‘열화상 카메라 온도센서의 해상도, 온도 동적범위 및 온도 정확도 시험방법 국제표준’ 개발에 착수한다고 11일 밝혔다. 코로나19 이후 ‘체온 측정용 안면인식 열화상 카메라’ 보급은 급속히 확대되온 반면, 정작 제대로 된 성능 측정기준은 없어 일부 제품들의 오작동 사례가 빈번히 발생하는..

셀트리온 CT-P17, 유럽 EMA CHMP에서 '판매 승인' 권고

셀트리온은 10일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙) 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대한 ‘판매 승인 권고’ 의견을 받았다고 11일 밝혔다. CT-P17은 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 유럽 시장에 처음 선보이게 될 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(citrate, 구연산염)을 제거한..

브라질 상파울루, 중국 시노백 코로나19 백신 생산 시작…내년 1월 중순 승인 기대

브라질 상파울루주가 중국 시노백(Sinovac·科興中維)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 자체 생산을 시작한다고 밝혔다.10일(현지시간) 상파울루주 정부는 산하 부탄탕 연구소가 시노백과 협력해 전날부터 코로나19 백신 ‘코로나백’의 자체 생산을 시작했다고 전했다.주앙 도리아 상파울루 주지사는 “역사적인 순간”이라며 부탕탄 연구소가 어제부터 코로나백을 생산하기 시작했다고 밝혔다.우선 초기에는 하루 평균..

코로나19 신규 확진자 689명…2월 말 이후 최다

국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 사흘째 700명에 육박했다. 지난 ‘1차 대유행’의 정점(909명) 이후 286일 만에 최다 기록이자 역대 2번째 규모다. 중앙방역대책본부는 11일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 689명 발생해 누적 4만786명이라고 밝혔다. 신규 확진자 규모가 689명을 기록한 것은 대구·경북 중심의 ‘1차 대유행’ 정점을 기록했던 2월 29일(909명) 이후 최다..

코로나19 신규 확진자 689명…국내발생 673명·해외유입 16명(속보)

[취재뒷담화] 한 숨 돌린 SK이노, 갈 길 바쁜 LG에너지솔루션

LG에너지솔루션(전 LG화학 배터리 사업부문)과 SK이노베이션이 벌이고 있는 ‘전기차 배터리 소송전’이 해를 넘기게 됐습니다. 미국 국제무역위원회(ITC)가 10일(현지시간) 발표하기로 예정했던 양사의 소송 최종 판결을 내년 2월10일로 연기하기로 결정하면서입니다. 일정이 벌써 세 번째나 연기되면서 양사의 희비가 엇갈리고 있습니다. 우선 한 숨을 돌린 건 SK이노베이션입니다. SK이노베이션은 이미 지난 2월 ITC의..

GC녹십자, 혈장치료제 치료 목적 사용 승인 4건 추가 획득…총 19건

GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제가 4건의 치료 목적 사용 승인을 추가로 획득했다. 이에 따라 GC녹십자는 총 19건의 승인을 획득하게 됐다. 10일 식품의약품안전처에 따르면 식약처는 이날 GC녹십자가 개발 중인 혈장치료제 ‘GC5131A’에 대한 치료 목적 사용을 승인했다. 인천광역시 의료원에서 2건, 아주대병원에서 1건, 순천향대 부속 부천병원에서 1건 등 총 4건이 승인됐다. 임상시..

미 검찰, 바이든 차남 세금 문제 수사…트럼프 "유권자들 선택 바꿨을 것" 맹공

조 바이든의 차남 헌터 바이든이 세금 문제로 연방검찰의 수사를 받고 있는 것으로 알려졌다. 헌터를 집요하게 공격해온 도널드 트럼프 미국 대통령은 이번 수사를 또다시 공격의 소재로 활용할 가능성이 커졌다. 외신보도를 종합하면 9일(현지시간) 헌터는 성명을 통해 “어제 델라웨어주 연방검사실이 변호인에게 나의 세금 문제를 수사하고 있다고 알려왔다”고 밝혔다. 헌터는 이 문제를 심각하게 여기고 있다고 전하면서 “전문적이고..

GC녹십자, 혈장치료제 '치료 목적 사용 승인' 추가 획득…총 15건

GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제가 삼성서울병원에서의 치료 목적 사용 승인을 획득했다. 10일 GC녹십자에 따르면 식품의약품안전처는 지난 9일 녹십자 혈장치료제 ‘GC5131A’에 대한 치료 목적 사용을 승인했다. 이에 따라 GC녹십자는 지난 10월 칠곡 경북대병원에서 ‘GC5131A’의 첫번째 치료 목적 사용 승인을 받은 이후 현재까지 총 15건의 승인을 획득하게 됐다. 임상시험 중인..

미 정부, 페이스북 상대로 반독점 소송 제기…인스타그램·왓츠앱 분할하나

미국 연방정부와 지방정부가 인스타그램과 왓츠앱 등을 인수한 페이스북을 상대로 반(反)독점 소송을 제기했다. 9일(현지시간) CNN 등 외신에 따르면 미국 연방거래위원회(FTC)와 48개 지방정부는 반독점법 위반 혐의로 페이스북에 소송을 제기했다. 이안 코너 FTC 경쟁국장은 페이스북이 경쟁이 될 만한 중소기업들을 인수하면서 독점적 지위를 유지하려 하고 소비자들에게서 경쟁에 따른 혜택을 빼앗고 있다고 지적했다. 코너..

심사평가원, 장용명 신임 개발상임이사 취임

건강보험심사평가원은 신임 개발상임이사에 장용명 대구지원장을 임명했다고 10일 밝혔다. 공개모집 절차를 거쳐 임명되는 장 신임 개발상임이사는 1963년 대구 출생으로 계명대학교(통계학)와 동 대학원(경영정보학석사)을 졸업하고, 경북대 대학원에서 보건학박사 학위를 취득했다. 1988년 건강보험심사평가원에 입사해 정보통신실장과 기획조정실장 등을 역임했다. 신임 개발상임이사의 임기는 이날부터 2022년 12월 9일까지 2년..